，是具备国际视野的小分子水药物研制平台公司，着眼于处理国际性临床要求的一类药物与新技术应用产品研发，根据自主研发与国际交流等方式，高效率融合产品研发資源，争取把企业打导致国际性生物技术的拔尖公司。
11月17日，
南京生物技术谷产业园区公司
南京药捷安康生物高新科技有限责任公司公布
由企业单独产品研发，有着彻底独立专利权的
化药1类创新药TT-00920
宣布得到 国家药监局签发的
I-III期临床批文
TT-00920是一种高效率，高可选择性的磷酸二酯酶9（PDE9）缓聚剂，用以医治漫性慢性心衰。
药捷安康生物高级副总裁吴江盛泽娟博士研究生表明：“心衰在中国存有极大未被考虑的临床要求。TT-00920根据全新升级药品作用机制，激话心脏内源性维护转录因子，有发展潜力变成医治慢性心衰的开创性药品。大家希望TT-00920的临床科学研究为中国心衰病人出示新的颠覆性治疗方案。”
有关TT-00920
TT-00920是一种高效率，高可选择性的磷酸二酯酶9（PDE9）小分子水缓聚剂，用以医治漫性慢性心衰。PDE9基因表达量和特异性在心衰病人中明显升高，影响调整心肺功能的纯天然“制动系统”系统软件。TT-00920靶向治疗抑止PDE9，激话心脏内源性维护作用机制。临床前心衰细胞模型科学研究显示信息，TT-00920可明显改进心肺功能，并反转心脏重新构建。药捷健康TT-00920的临床前数据信息已在今年英国心血管研究会年大会上（AHA）发布。
现阶段，TT-00920在国外进行临床1期试验，在身心健康群体开展身体安全系数、药动学、及其药力生物标志物的科学研究，将于二零二一年得到 数据信息。
漫性慢性心衰是由心脏的结构和/或作用的出现异常更改，造成 心房收拢和/或左室作用产生阻碍，引起的一种漫性、特发性的临床综合症。伴随着中国社会老龄化和合拼病症的提升，慢性心衰患病率持续升高，现阶段有超出1000万心衰病人。虽然目前医治能够改进病人的愈后，但慢性心衰仍是65岁之上群体生病住院治疗的关键缘故，给病人家中及社会发展产生极大的临床和财政负担。